Vaccino, terza dose ed eventi avversi sospetti: l'Aifa fornisce i dati
Aifa: dall'avvio della campagna vaccinale anti-Covid segnalati 120 eventi ogni 100mila dosi, di cui l'85,4% non gravi
L’Aifa, tramite uno studio, ha reso noto che la somministrazione della terza dose di vaccino anti-Covid (iniziata nel mese di settembre 2021) ha fatto registrare “solo un sospetto evento avverso a fronte di circa 46.000 dosi somministrate”. L’Agenzia italiana del farmaco lo ha messo nero su bianco nel nono Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini Covid-19.
L’ente ha inoltre fatto sapere che dall’inizio della campagna vaccinale in Italia, ossia dal 27 dicembre 2020, fino al 26 settembre 2021, per i quattro vaccini utilizzati, su un totale di 84.010.605 di dosi somministrate, ci sono state 101.110 segnalazioni di sospetta reazione avversa al vaccino pervenute alla Rete nazionale di farmacovigilanza. Altrimenti detto sono stati 120 gli eventi segnalati ogni 100.000 dosi, di cui l’85,4% non gravi. Tra gli eventi avversi più comuni sono stati evidenziati dolore in sede di iniezione, febbre, astenia/stanchezza, dolori muscolari.
Le segnalazioni gravi sono quindi pari al 14,4% del totale delle somministrazioni, con un tasso di 17 eventi gravi ogni 100.000 dosi inoculate. Indipendentemente dal vaccino, dalla dose e dalla tipologia di evento, la reazione – sottolinea sempre l’Aifa – si è manifestata in 3 casi su 4 (76% circa) nella medesima giornata della vaccinazione o nel giorno successivo. Raramente l’evento avverso si è registrato oltre le 48 ore dalla somministrazione.
Comirnaty*, il vaccino di Pfizer/BioNTech – ricorda l’Aifa – è attualmente il più utilizzato nella campagna vaccinale italiana (71,2%), seguito da Vaxzevria* di AstraZeneca (14,5%), Spikevax* di Moderna (12,5%) e Covid-19 Vaccino Janssen (1,8%).
Vaccinazione anti Covid nella fascia di età 12-19 anni: 24 eventi avversi ogni 100mila dosi
Nella fascia di età compresa fra i 12 e i 19 anni, alla data del 26 settembre 2021, si sono registrate 1.358 segnalazioni di sospetto evento avverso su un totale di 5.623.932 di dosi somministrate, con un tasso di segnalazione di 24 eventi ogni 100mila dosi somministrate. L’Agenzia italiana del farmaco sottolinea che “la distribuzione per tipologia degli eventi avversi non è sostanzialmente diversa da quella osservata per tutte le altre classi di età”.